作为常规临床实践的一部分，将记录 10 年的长期安全性。该试验已注册（EudraCT 号：2007-002809-48；ClinicalTrials.gov 标识符：NCT00534703），由伦敦帝国理工学院赞助。该研究获得了英国国家研究伦理服务基因治疗咨询委员会的伦理批准，并获得了药品和保健品监管机
构的批准。该试验是根据赫尔辛基验指令的原则进行的，所有人体组织都是在适当的伦理批准下收集的。所有患者均提供了书面知情同意书。符合先进疗法药品法规的要C级执行名单求。该试验已注册（EudraCT 号：2007-002809-48；ClinicalTrials.gov 标识符：NCT00534703），由伦敦帝国理工学院赞助。该研究获
得了英国国家研究伦理服务基因治疗咨询委员会的伦理批准，并获得了药品和保健品监管机构的批准。该试验是根据赫尔辛基宣言和欧盟临床试验指令的原则进行的，所有人体组织都是在适当的伦理批准下收集的。所有患者均提供了书面知情同意书。符合先进